نماسابی در اصفهان

در نوع دیگرى از جفت شدن میکرو mRNA:RNA هدف جفت شدن ناقص در ناحیه seed-5' صورت می گیرد، اما از نماسابی در اصفهان طریق جفت شدن یک باز اضافى در انتهاى '3 میکرو RNA جبران می شود ) 29 (. از روشهاى محاسبه اى متفاوتى براى پیش بینى جایگاه هاى هدف میکرو RNA استفاده می شود که شامل الگوریتم هاى کامپیوترى است اما چون جفت شدگى با توالى هدف به صورت ناقص و محدود است، پیش بینى دقیق جایگاه هدف میکرو RNA هنوز دشوار است. نما شویی در اصفهان مطالعات بیوانفورماتیکی و نرم افزا رهای متعددی، به منظور تشخیص هدفهای میکرو RNA از روی توالی seed بکار رفته اند. برای مثال 1000 ژن میکرو RNA برای 1 درصد ژنوم انسان تخمین زده شده است و این احتمال وجود دارد که بیش از یک سوم ژنوم انسان توسط میکرو RNA تنظیم شود ) 2،9،10،16،17،19،15 ( . یکى از الگوریتم هاى پیش بینى کننده مولکول هدف، در نماسابی در اصفهان بر مبنای جفت شدگى و حفاظت شده بودن توالى میکرو seed–RNA در 3’UTR های گونه های متفاوت طراحی می شود همه سرطان ها از رشد غیرقابل کنترل سلولها و خروج سلولها از مسیرهای درست تنظیمی، تکثیری و تمایزی منشاء می گیرند. فرار کردن از مرگ سلولی یا آپوپتوز، جهش رهنمایی ساب در پرتو انکوژن ها و ایجاد انکوژن ها و جهش در تومور ساپرسور ژن ها، همگی از علل ایجاد سرطان می باشند.برهمکنش میکرو RNA ها با ژن های هدف، نقش آن ها را در رشد، مرگ سلولی، تمایز و تکثیر سلولی مشخص کرده و عملکرد مستقیم میکرو RNA را در سرطان تایید می کند ( 28 (. پس از پیدایش میکرو RNA ها در پستانداران و مطالعاتی که در مورد نقش این مولکول ها در سرطان انجام گرفت، دو موضوع مهم به اثبات رسید، نخست اینکه miRNA ها در سرطان، بیان متفاوتی دارند و دوم تغییر بیان miRNA ها در هر نوع تومور، علائم خاصی را در هر فرد در نماسابی در اصفهان  ایجاد می کند. همانطور که ذکر شد، با توجه به نوع تغییر بیان miRNA ها در سلولهای سرطانی، آن ها را به دو گروه انکوژنیک و مهارکننده تومور یا تومور ساپرسور، تقسیم بندی کردند.